W.R – 0.28 SoA
Principais observações:
Instabilidade Genómica
Danos ao DNA e Défice de Reparação do DNA
Telómeros e Limite de Hayflick
Alterações Epigenéticas
Perda de Proteostase
Autofagia / Macroautofagia Desregulada
Desregulação do Sensoriamento de Nutrientes
Disfunção Mitocondrial
Senescência Celular
Exaustão de Células Estaminais
Alteração da Comunicação Intercelular
Inflamação Crónica
Disbiose
Deriva Epigenética
Perda de Fidelidade Epigenética
Perda de Heterocromatina
Desregulação da Memória Epigenética
Alterações de Nucleossomas e Histonas
Reprogramação Transcricional Aberrante
Desorganização da Arquitetura Nuclear
Deterioração da Lâmina Nuclear e dos Domínios Associados à Lâmina
Ativação de Retrotransposões
Desregulação de Retrovírus Endógenos
Acumulação de Mutações Somáticas
Mosaicismo Somático / Tecidual
Hematopoiese Clonal (CHIP)
Disfunção dos Cílios Primários.
Desregulação do RNA
Transcrição Críptica
Erros de Splicing
Aumento da Velocidade de Elongação Transcricional
Declínio Transcricional Dependente do Tamanho do Gene
Agregação Proteica
Falha das Chaperonas Moleculares
Disfunção do Proteassoma
Disfunção Lisossomal
Autofagia Mediada por Chaperonas Reduzida
ER-fagia Defeituosa
Remodelação do Retículo Endoplasmático
Disfunção do Retículo Endoplasmático.
Declínio da Fosforilação Oxidativa
Alterações da Dinâmica Mitocondrial
Controlo de Qualidade Mitocondrial Defeituoso
Desregulação do Cálcio Mitocondrial
Mutações no DNA Mitocondrial
Libertação de DAMPs Mitocondriais
Declínio do NAD+
Desequilíbrio Redox
Stress Oxidativo
Disfunção Peroxissomal
Falha na Comunicação Peroxissoma-Mitocôndria.
Declínio da Homeostase Metabólica
Resistência à Insulina
Hiperglicemia e Intolerância à Glicose
Disfunção do Tecido Adiposo
Declínio da Termogénese
Desregulação Endócrina
Declínio do Sinal Estrogénico
Alterações da Tiroide
Acumulação de Produtos Finais de Glicação Avançada (AGEs).
Inflammaging
Imunossenescência
Involução Tímica
Perda de Células T Naive
Restrição do Repertório TCR
Disfunção da Barreira Intestinal
Remodelação da Matriz Extracelular
Rigidez da Matriz Extracelular
Fragmentação da Elastina
Envelhecimento Vascular
Rigidez Arterial.
Perturbações Circadianas
Desincronização dos Relógios Biológicos
Perturbação do Sono
Disfunção Glinfática
Neuroinflamação
Disfunção da Barreira Hematoencefálica.
Sarcopenia
Perda de Massa Magra
Perda de Força Muscular
Atrofia Muscular
Disfunção da Junção Neuromuscular
Osteoporose
Fragilidade.
+1200 suplementos testados; +90 medicações testadas; +5000 páginas de material genético analisado